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梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930藥典標準化的全流程操作

更新時間:2025-07-28      瀏覽次數:40

梓夢-顯微計數法不溶性微粒儀 ZMP930藥典標準化的全流程操作

 

顯微計數法不溶性微粒儀ZMP930的操作流程嚴格遵循藥典規(guī)定,同時通過自動化技術簡化操作步驟,降低人為誤差風險。整個檢測過程分為四個標準化階段,確保每個環(huán)節(jié)都符合法規(guī)要求:

 

1.       樣品制備階段

將潔凈的13mm/25mm濾膜置于專用過濾器中,使待測樣品通過濾膜。接著用適量的沖洗液沖洗濾膜,以去除可能殘留的雜質和干擾物質,沖洗過程需保證均勻且全面。沖洗完成后,小心地將濾膜從過濾器中取出。這一步驟符合藥典中關于樣品前處理的基本要求,確保樣品中的微粒被完整收集在濾膜表面。針對不同特性的樣品,可以提供定制化的過濾參數設置,如壓力控制、過濾速度等,以滿足藥典對不同類型樣品處理的要求。

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2.       濾膜烘干處理

用無塵鑷子將過濾后的濾膜移至潔凈培養(yǎng)皿中,放置在金屬浴選擇合適的溫度進行烘干烘干過程中要密切觀察溫度和時間的控制,嚴格按照藥典規(guī)定的參數執(zhí)行,確保濾膜上的水分被充分去除,同時又不會因溫度過高損壞濾膜或影響微粒的附著。這一步驟對于高揮發(fā)性樣品或含水分樣品尤為重要,確保濾膜在顯微觀察時處于優(yōu)質狀態(tài)。ZMP930配套的膜處理裝置標準化操作流程,整個操作過程在潔凈臺中進行,能有效隔絕外界環(huán)境中的微粒,確保整個膜處理過程始終符合藥典對環(huán)境潔凈度的要求,為準確的微粒檢測結果提供了堅實的保障。

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3.       全自動掃描階段

將烘干后的濾膜置于顯微鏡載物臺上,啟動全自動掃描程序。系統通過自動掃描平臺控制濾膜移動,配合自動Z軸對焦多區(qū)域自動拍照功能,確保整個濾膜表面無遺漏地被掃描。掃描過程中,系統會精準記錄濾膜上每一個微粒的位置、大小等信息。整個全自動掃描階段高效、準確,大大提高了微粒檢測的工作效率和結果的可靠性,為藥品質量控制提供了有力的支持。 這一過程替代了傳統人工顯微鏡法中的手動操作,消除了因操作人員疲勞或經驗差異導致的結果變異。

 

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4.       智能分析與報告階段

ZMP930配備的專業(yè)軟件對采集的全濾膜圖像進行智能分析,識別顆粒并自動分類統計,先進的圖像識別算法會對拍攝到的圖像進行快速分析,能夠準確區(qū)分不同類型的微粒,如纖維、玻璃碎屑等。分析系統按照藥典規(guī)定的粒徑分類標準(如>10μm、>25μm、51-100μm、>100μm等)進行統計,并一鍵生成符合藥典格式的檢測報告,報告中包含了詳細的檢測信息,如檢測時間、樣品名稱、檢測結果等,方便使用者進行存檔和查閱。無論是內部質量控制還是外部審核,這些報告都能夠提供有力的證據,確保藥品生產過程的合規(guī)性和產品質量的穩(wěn)定性。

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                          玻璃碎屑                                                                 纖維

 

 

5.       審計追蹤系統

整個操作流程中,ZMP930的審計追蹤系統自動記錄所有操作步驟、參數設置和檢測結果,確保數據完整性和可追溯性,滿足21CFR Part11的要求。這種全流程的標準化設計不僅提高了檢測效率,更重要的是保證了檢測結果符合藥典要求的科學性和可靠性。

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ZMP930的全流程標準化設計,減少了人為因素對檢測結果的干擾。操作人員只需按照既定的標準化流程進行操作,就能得到穩(wěn)定且符合藥典的檢測結果,大大降低了因操作不當而導致的檢測誤差。

此外,隨著藥品行業(yè)的不斷發(fā)展和法規(guī)的日益完善,ZMP930的全流程標準化設計也具有良好的適應性和擴展性。它可以隨著藥典標準的更新而進行相應的調整和升級,始終保持與新法規(guī)要求的一致性,為藥品生產企業(yè)提供持續(xù)可靠的檢測保障。

 

7.藥典合規(guī)性的技術保障

上海梓夢科技ZMP930顯微計數法不溶性微粒儀是藥典要求與現代科技融合的技術,不僅滿足2025年版《中國藥典》CP0903、美國藥典USP788、歐洲藥典EP等全球主要藥典標準的要求,更通過自動化、智能化的技術創(chuàng)新,大幅提升了檢測效率和結果可靠性。

 

隨著全球藥品監(jiān)管要求的不斷提高和新型治療產品(如mRNA疫苗、基因治療產品等)的不斷涌現,不溶性微粒檢測將面臨更多技術挑戰(zhàn)。ZMP930憑借其自動掃描平臺設計強大的軟件分析能力,為制藥企業(yè)提供了面向未來的微??刂平鉀Q方案。

 

梓夢科技作為專業(yè)粒度分析儀器制造商,將持續(xù)關注全球藥典法規(guī)變化和技術發(fā)展動態(tài),不斷優(yōu)化和升級系統,確保始終處于行業(yè)技術前沿,為制藥企業(yè)提供值得信賴的智能微粒檢測解決方案。

 

 


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